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Antipalúdicos de síntesis en dermatología - 30/04/13

[98-910-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(13)64749-4 
M.-T. Leccia  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
 Clinique de dermatologie et photobiologie, Pôle pluridisciplinaire de médecine, CHU Albert-Michallon, boulevard de la chantourne, BP 217, 38043 Grenoble cedex 9, France 

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Resumen

Los antipalúdicos de síntesis, representados por el sulfato de cloroquina y el sulfato de hidroxicloroquina, presentan una eficacia bien demostrada desde hace muchos años en el tratamiento de las diferentes formas de lupus eritematoso sistémico, discoide y subagudo. También son eficaces en la prevención de las fotodermatosis idiopáticas y se prescriben en otras numerosas afecciones dermatológicas inflamatorias, como la porfiria cutánea tarda, la sarcoidosis o también las paniculitis, con resultados variables. Sus mecanismos de acción son múltiples y todavía mal conocidos en relación con sus acciones inmunosupresora, antiinflamatoria y sobre el ADN. Su importante acumulación tisular, en particular ocular, explica el control que se requiere frente a los efectos secundarios que, sin embargo, son raros en dermatología.

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Palabras clave : Antipalúdicos de síntesis, Lupus eritematoso, Fotodermatosis idiopáticas, Porfiria cutánea tarda, Sarcoidosis, Ojo


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