L'amylose est caractérisée par le dépôt extracellulaire d'un matériel protéique de conformation β-plissée. Les manifestations ostéoarticulaires sont dues essentiellement à l'amylose de type AL, primitive ou compliquant un myélome, beaucoup plus rarement une amylose dans le cadre d'une maladie périodique ou de type AA secondaire aux rhumatismes inflammatoires chroniques. L'amylose à β-2 microglobuline est de connaissance plus récente, ayant un tropisme articulaire particulier et faisant l'objet d'un fascicule particulier de l'Encyclopédie médico-chirurgicale (Bardin 14276 A10). L'amylose peut se révéler par un syndrome du canal carpien, un tableau de polyarthrite rhumatoïde ou de pseudopolyarthrite rhizomélique, voire un tassement vertébral.

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