Étudier, dans une population pédiatrique présentant des signes cliniques et biologiques d’allergie alimentaire IgE dépendante, l’expression différentielle de marqueurs d’activation par les basophiles, les neutrophiles et les éosinophiles.

Analyse de l’activation cellulaire par cytométrie en flux (CMF) pour les allergènes les plus fréquents (arachide, lait, œuf, noisette et crevette). Cette activation a été analysée avec plusieurs marqueurs : le CD63 et le CD11b pour les basophiles et le CD11b pour les éosinophiles et les neutrophiles.

Au total 55/79 enfants avaient une CMF positive pour au moins un allergène. L’expression du marqueur d’activation CD11b impliquait plus fréquemment l’ensemble des polynucléaires (p=0,0036). L’expression du marqueur CD11b était plus fréquemment observée dans le groupe eczéma que dans le groupe urticaire (p=0,01). Pour un seuil de positivité de 12 % CD63, il existait un lien significatif (p<0,001) entre le TPO et l’expression du CD63 par les basophiles. L’expression du CD11b est plus fréquente pour les TPO négatifs (p<0,02).

Le CD11b est une intégrine non encore étudiée en tant que marqueur d’activation allergène dépendante pour les polynucléaires. Notre étude a montré que l’expression du marqueur CD11b par les éosinophiles et les neutrophiles peut-être le résultat d’une activation par l’allergène et IgE dépendante confirmée par la surexpression du marqueur CD11b. La relation inverse entre l’expression du CD63 et du CD11b dans l’urticaire et la dermatite atopique permet de faire l’hypothèse d’une éventuelle migration tissulaire des leucocytes et en particulier des basophiles.

To analyze the differential expression of activation markers in basophils, neutrophils and eosinophils in a pediatric population with clinical and laboratory evidence of IgE-dependent food allergy.

Cell activation by the most common food allergens (peanut, milk, egg, hazel nuts and shrimp) was analyzed by flow cytometry (FC) with multiple markers: CD63 and CD11b for basophils and eosinophils and CD11b for neutrophils.

Fifty-five of the 79 children included in the study had a positive FC result for at least one food allergen. The activation marker CD11b was expressed more often in all three of the polymorphonuclear cells (p=0.0036). This marker was found more often in the eczema group than in the rash group (p=0.01). For a threshold of 12% CD63 positivity, there was a significant relationship (p<0.001) between the oral food challenge (OFC) test results and the expression of CD63 by basophils. The expression of CD11b was more frequent in subjects with a negative OFC (p<0.02).

CD11b integrin had not been investigated previously as a possible allergen-dependent activation marker for polymorphonuclear leukocytes. Our study showed that the expression of CD11b by eosinophils and neutrophils may be the result of activation by allergen, and that its IgE dependence was confirmed by overexpression of this marker. The inverse relationship between the expression of CD63 and CD11b in urticaria and atopic dermatitis suggests that they may be involved in the migration of leukocytes, basophils in particular, into affected tissues.