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L'histiocytose langerhansienne : forme osseuse multifocale. A propos d'un cas - 20/02/08

Doi : 10.1016/j.rhum.2007.10.350 
L. El Mansouri a, D. Rihouey b, J.D. Albert b, C. Couchouron b, P. Guggenbuhl b, J. Meadeb b, N. Hajjaj Hassouni c, G. Chalès d
a Rhumatologie, CHU Hôpital Sud, Rennes 1, France 
b Rhumatologie, CHU hôpital Sud, Rennes, France 
c Rhumatologie, Hôpital El Ayachi, CHU Rabat-Salé * Salé, Rabat, Maroc 
d Service de Rhumatologie, CHU hôpital Sud, Rennes, France 

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Vol 74 - N° 10-11

P. 1173 - novembre 2007 Regresar al número
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  • D'une histiocytose Langerhansienne à une maladie d'Erdheim-Chester : description d'une forme frontière
  • A. Rigolet, R. Stanciu, S. Pelletier, J. Haroche, F. Charlotte, O. Benveniste, S. Herson
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  • Dysplasie fibreuse des os à propos de deux cas et actualité thérapeutique
  • S. Zrour-Hassen, F. Bayoudh-Haddada, M. Cheguerim, W. Korbaa, M. Younes, I. Bejia, M. Touzi, N. Bergaoui

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