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Autoimmune neutropenia - 27/03/14

Doi : 10.1016/j.lpm.2014.02.007 
Aline Autrel-Moignet 1, Thierry Lamy 1, 2,
1 CHU de Rennes, service d’hématologie clinique, Rennes 35043, France 
2 Université Rennes 1, Rennes 35043, France 

Thierry Lamy, CHU de Rennes, hôpital Pontchaillou, service d’hématologie clinique, 2, rue Henri-le-Guilloux, 35000 Rennes, France.

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En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Thursday 27 March 2014
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Summary

Autoimmune neutropenia (AIN) is a rare entity caused by antibodies directed against neutrophil-specific antigens. It includes primary and secondary autoimmune neutropenia. Acute autoimmune neutropenia can be related to drug-induced mechanism or viral infections. Chronic autoimmune neutropenias occur in the context of autoimmune diseases, hematological malignancies, such as large granular lymphocyte leukemia, primary immune deficiency syndromes or solid tumors. The therapeutic management depends on the etiology. Granulocyte growth factor is the main therapeutic option, raising the question of their long-term utilization safety. Corticosteroids or immunosuppressive therapy are indicated in infection-related AIN or in case of symptomatic autoimmune disease or LGL leukemia.

In this issue

Immune thrombocytopenic purpura: major progress in knowledge of the pathophysiology and the therapeutic strategy, but still a lot of issues
Bertrand Godeau
Pathogenesis of immune thrombocytopenia
Douglas B Cines, Adam Cuker, John W Semple
ITP and international guidelines, what do we know, what do we need?
Francesco Rodeghiero, Marco Ruggeri
Thrombopietic agents: There is still much to learn
James B. Bussel, Madhavi Lakkaraja
Is B-cell depletion still a good strategy for treating immune thrombocytopenia?
Bertrand Godeau, Roberto Stasi
Novel treatments for immune thrombocytopenia
Andrew Shih, Ishac Nazi, John G. Kelton, Donald M. Arnold
Warm autoimmune hemolytic anemia: advances in pathophysiology and treatment
Marc Michel
Autoimmune neutropenia
Aline Moignet, Thierry Lamy

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

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