Succès du traitement d’une maladie d’Erdheim-Chester par l’inhibiteur du récepteur de l’interleukine-1 - 10/04/14
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Résumé |
La maladie d’Erdheim-Chester est une histiocytose systémique non langerhansienne d’origine inconnue, associée à une atteinte osseuse et des complications viscérales sévères. Les traitements employés sont souvent décevants. Une forme recombinante d’inhibiteur du récepteur de l’interleukine-1 (anakinra) a été utilisée dans quelques cas lorsque le traitement habituel avait échoué. Nous rapportons un nouveau cas de succès d’un traitement par cet inhibiteur de l’interleukine-1 dans la maladie d’Erdheim-Chester.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Maladie d’Erdheim-Chester, Histiocytose, Anakinra, Inhibiteur du récepteur de l’interleukine-1
Esquema
| ☆ | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus. |
Vol 81 - N° 2
P. 182-184 - mars 2014 Regresar al número
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