Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II - 10/04/14
Doi : 10.1016/j.rhum.2013.12.003
Hui Zheng a, Zeng Zhang a, b, Jin-Wei He a, Wen-Zhen Fu a, Chun Wang a, Zhen-Lin Zhang a, ⁎ 
a Unité de recherche sur les maladies métaboliques osseuses et de génétique, département d’ostéoporose et des maladies osseuses, université Shanghai Jiao Tong Affiliated the Sixth People's Hospital, 600, Yi-Shan Rd, Shanghai B00233, République populaire de Chine
b Service de chirurgie orthopédique, université Shanghai Jiao Tong Affliated the Sixth People's Hospital, Shanghai, République populaire de Chine
⁎Auteur correspondant.
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Mots clés : Ostéoporose, CLCN7, Mutation
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Société Française de Rhumatologie. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Vol 81 - N° 2
P. 195-196 - mars 2014 Regresar al número
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