Lymphome de Hodgkin de l'enfant et de l'adolescent - 26/05/14
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Resumen |
Le lymphome de Hodgkin (LH) est une hémopathie maligne d'origine lymphoïde, caractérisée par la présence de cellules de Reed-Sternberg. Le pronostic s'est nettement amélioré ces dernières années avec une survie à 5 ans à plus de 90 % actuellement. Le LH de l'enfant présente quelques particularités. En raison des séquelles importantes des traitements réalisés à l'âge pédiatrique, les protocoles actuels visent à une désescalade thérapeutique. Les patients sont inclus dans des essais thérapeutiques qui permettent d'évaluer l'efficacité et la toxicité des traitements proposés. À la découverte d'un LH, il faut d'abord réaliser un bilan d'extension essentiel pour établir le stade clinique selon la classification de Ann Arbor. Celui-ci détermine le groupe de traitement, qui consiste en de la chimiothérapie plus ou moins de la radiothérapie. Un des facteurs pronostiques principaux est la réponse précoce à la chimiothérapie, déterminée par l'analyse couplée de la tomodensitométrie et de la tomographie à émission de positrons au fluorodésoxyglucose. Les patients dont la réponse est jugée adéquate ne reçoivent pas de radiothérapie. Les rechutes surviennent dans environ 10 % des cas, elles sont d'autant plus graves qu'elles surviennent précocement. Elles peuvent être rattrapées soit par de la chimiothérapie standard associée à de la radiothérapie, soit par de la chimiothérapie intensive suivie d'une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. La place de l'allogreffe de cellules souches est encore mal évaluée. Une surveillance prolongée est nécessaire, pour détecter précocement une rechute et pour dépister l'apparition de séquelles.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots-clés : Lymphome de Hodgkin, Lymphome nodulaire à prédominance lymphocytaire, Chimiothérapie, Radiothérapie, Tomographie à émission de positrons au fluorodésoxyglucose, Classification de Ann Arbor
Esquema
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