Le profil clinique du rétinoblastome en Tunisie - 07/06/14
, H. Bouguila, S. Boussaid, N. Ben Aleya, H. Zgholi, I. Malek, I. Zeghal, L. Nacef
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Résumé |
But |
Décrire les différentes circonstances de découverte de rétinoblastome chez les patients tunisiens et étudier leur impact sur le pronostic.
Méthodes |
Étude rétrospective portant sur 200 patients suivis et traités pour rétinoblastome, colligée de janvier 1993 à juin 2009.
Résultats |
La répartition des patients en fonction du sexe est de 123 garçons et 77 filles. L’âge moyen de tous les enfants au moment du diagnostic était de 29,8mois avec des extrêmes de 1mois et 9ans. Dans notre série, le rétinoblastome était unilatéral dans 69 % (138 cas) et bilatéral dans 31 % (62 cas). Dix-neuf enfants (9,5 %) avaient une histoire familiale de rétinoblastome. La leucocorie (80 %) et le strabisme (28 %) étaient les signes les plus fréquents suivis de l’exophtalmie. La pseudocellulite, l’hyphéma et la phtisie du globe sont des signes de présentation rare. Dans notre série, 13 % soit 26 enfants se sont présentés avec des formes extraoculaires d’emblée lors du diagnostic. La présence de la leucocorie ou de l’exophtalmie a été associée de façon significative à un plus mauvais pronostic.
Conclusion |
La connaissance des différentes circonstances de découverte du rétinoblastome est essentielle pour un diagnostic précoce et un meilleur pronostic.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Summary |
Purpose |
To report the relative frequency of presenting signs in Tunisian children with retinoblastoma and to evaluate their prognostic impact.
Methods |
A retrospective study was undertaken of 200 patients with retinoblastoma examined and treated between January 1993 and June 2009.
Results |
There were 123 boys and 77 girls. For all cases, mean age at diagnosis was 29.8months (range, 1month to 9years). There were 138 (69%) unilateral cases and 62 (31%) bilateral cases. Nineteen children (9.5%) had a family history of retinoblastoma. The most common signs were leukocoria (80%) and strabismus (28%) followed by proptosis. Orbital inflammation, hyphemia and phthisis are rare presenting findings in retinoblastoma. In our series, 26 children (13%) presented with extraocular retinoblastoma. Leukocoria and proptosis are significantly associated with a worse prognosis.
Conclusion |
The ability to recognize the presenting signs and symptoms of retinoblastoma can lead to earlier diagnosis and better prognosis.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Rétinoblastome, Signes de présentation, Leucocorie, Strabisme, Pronostic
Keywords : Retinoblastoma, Presenting signs, Leukocoria, Strabismus, Prognosis
Esquema
Vol 37 - N° 6
P. 442-448 - juin 2014 Regresar al número
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