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Association of endothelial lipase Thr111Ile polymorphism with proliferative retinopathy in type 2 diabetes patients - 02/12/14

Doi : 10.1016/j.diabet.2014.04.004 
C. Arndt a, I. Leclercq a, P. Nazeyrollas b, A. Durlach c, A. Ducasse a, I. Movesayan e, E. Socquard d, C. Clavel c, M.M. Malloy e, C.R. Pullinger e, J.P. Kane e, V. Durlach b, e,
a Service d’Ophtalmologie, Hôpital Robert-Debré, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
b Pôle Thoracique, Cardio-Vasculaire et Neurologique, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
c Laboratoire Pol Bouin, Hôpital Maison-Blanche, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
d Service d’Endocrinologie, Maladies Métaboliques et de Médecine Interne, Hôpital Robert-Debré, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
e Cardiovascular Research Institute, 555, Mission Bay Boulevard South Room 252A, Box 311, San Francisco, CA 94158, USA 

Corresponding author. Pôle Thoracique, Cardio-Vasculaire et Neurologique, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France. Tel.: +33 3 26 91 82 78.

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Abstract

Aim

Our previous study demonstrated that the endothelial lipase (EL) C.584C>T polymorphism (rs2000813, p.Thr111Ile) was significantly associated with diabetic retinopathy (DR). The present work was conducted to see if this specific variant of the EL gene was more specifically linked to the severity of DR.

Methods

This retrospective cohort study was based on a review of the institutional charts of 287 type 2 diabetes patients (mean age=59.7years; mean BMI=29.0kg/m2; mean HbA1c=8.4%) genotyped for the EL C.584C>T polymorphism (rs2000813, p.Thr111Ile). The stage of DR was also determined for each genotype (CC, CT, TT).

Results

On univariate analysis, the minor allele homozygote TT variant was significantly associated with severe DR (OR: 4.3; 95% CI: 1.4, 13.1) compared with the major CC homozygote. No significant result was found for the CT heterozygote. Multivariate analysis revealed an increased risk for TT homozygotes to present with severe non-proliferative DR (OR: 8.09; 95% CI: 1.23, 53.1) or proliferative DR. Other associations were not significant.

Conclusion

Minor allele homozygosity for this EL variant (c.584C>T) could be a significant risk factor for developing severe, sight-threatening disease due to proliferative DR. Further prospective studies of this EL polymorphism in a larger population sample are needed to confirm these results.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Endothelial lipase gene, c.584C>T polymorphisms (rs2000813, p.Thr111Ile), Proliferative retinopathy, Type 2 diabetes


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Vol 40 - N° 6

P. 452-458 - décembre 2014 Regresar al número
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  • Serum and intraocular concentrations of erythropoietin and vascular endothelial growth factor in patients with type 2 diabetes and proliferative retinopathy
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  • Clinical utility of serum beta-2-microglobulin as a predictor of diabetic complications in patients with type 2 diabetes without renal impairment
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