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In vitro susceptibility profile of 200 recent clinical isolates of Candida spp. to topical antifungal treatments of vulvovaginal candidiasis, the imidazoles and nystatin agents - 12/12/14

Doi : 10.1016/j.mycmed.2014.05.001 
F. Choukri , M. Benderdouche, P. Sednaoui
 Laboratoire de microbiologie, institut Alfred-Fournier, 25, boulevard Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Corresponding author.

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Summary

Objective

Topical antifungal treatment of vulvovaginal candidiasis is widely recommended. The most commonly recommended topical antifungals (the imidazoles clotrimazole, miconazole and econazole and the polyene nystatin) have been on the market for more than 30 years. There are only a few recent data available on the susceptibility of different Candida species to these antifungals, especially of non-albicans Candida species which appear to be less responsive to treatment with imidazoles. The study aimed to determine the in vitro susceptibility profile of a large number of recent clinical isolates of Candida spp. to the most commonly recommended topical antifungals.

Materials and methods

An antifungal susceptibility test was performed according to the CLSI M27-A3 broth microdilution method, and minimal inhibitory concentrations were determined for econazole, miconazole, clotrimazole and nystatin.

Results

The clinical isolates comprised of: 113 Candida albicans, 54 Candida glabrata, 11 Candida krusei, 11 Candida tropicalis and 11 Candida parapsilosis. The three azoles agents exhibited MIC90 values of 0.06mg/L against C. albicans isolates, while nystatin exhibited a MIC90 of 4mg/L. For non-albicans Candida isolates, MIC90 values ranged from 0.5 to 8mg/L, from 1 to 4mg/L and from 0.12 to 4mg/L, for econazole, miconazole, clotrimazole, respectively. Nystatin MIC90 remained at 4mg/L for all non-albicans Candida species tested.

Conclusion

These results confirmed the susceptibility of C. albicans to the most frequently used topical agents and may support the use of alternative agents to imidazoles, such as nystatin, to treat vulvovaginal candidiasis caused by non-albicans Candida species.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Résumé

Objectif

Les antifongiques locaux sont largement préconisés en traitement des candidoses vulvovaginales. Peu d’études évaluent la sensibilité des Candida aux antifongiques les plus couramment utilisés et disponibles sur le marché depuis plus de 30ans (clotrimazole, miconazole, éconazole, nystatine) ; en particulier, celle des Candida non-albicans qui semble plus réduite pour les imidazolés. Cette étude vise à déterminer le profil de sensibilité in vitro d’un large panel d’isolats cliniques récents de Candida sp. aux antifongiques locaux les plus répandus.

Matériel et méthodes

La sensibilité des souches de Candida a été testée par la détermination des concentrations minimales inhibitrices de l’éconazole, du miconazole, du clotrimazole et de la nystatine en utilisant la technique de microdilution CLSI, M27-A3.

Résultats

Le panel de 200 isolats comprend 113 souches de Candida albicans, 54 de Candida glabrata et 11 de Candida krusei, de Candida tropicalis et de Candida parapsilosis. Pour C. albicans, la CMI90 des trois azolés est de 0,06mg/L ; celle de la nystatine est de 4mg/L. Concernant les Candida non-albicans, les CMI90 des azolés varient de 0,5 à 8mg/L pour l’éconazole, de 1 à 4mg/L pour le miconazole et de 0,12 à 4mg/L pour le clotrimazole. La CMI90 de la nystatine reste de 4mg/L pour toutes les souches de Candida non-albicans testées.

Conclusion

Cette étude confirme la sensibilité des C. albicans aux antifongiques locaux les plus couramment utilisés et suggère, qu’en substitution des imidazolés, la nystatine peut être proposée en traitement des candidoses vulvovaginales à Candida non-albicans.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Vulvovaginal candidiasis, Candida spp., Topical imidazole agents, Nystatin, Minimal inhibitory concentration, Broth microdilution

Mots clés : Candidose vulvovaginale, Candida sp., Imidazolés topiques, Nystatine, Concentration minimale inhibitrice, Microdilution


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Vol 24 - N° 4

P. 303-307 - décembre 2014 Regresar al número
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