Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 53ans, aux antécédents d’asthme tardif et sévère depuis 4ans, qui a présenté un tableau clinique fortement évocateur d’une polyangéite granulomateuse avec éosinophilie fait de purpura vasculaire, d’une multinévrite, d’une péricardite et d’une hyper-éosinophilie importante sanguine et médullaire, associé paradoxalement sur le plan immunologique, à une positivité des anticorps antinucléaires, des anti-DNA natifs et à la présence d’un dépôt granuleux d’anticorps anti-IgG, IgM et anti-C3 au niveau de la jonction dermoépidermique à l’étude en immunofluorescence directe sur une biopsie cutanée en faveur d’un lupus érythémateux systémique.