Les cancers du sein triple-négatifs (CSTPN), définis par l’absence d’expression des récepteurs aux œstrogènes et à la progestérone, et l’absence de surexpression et d’amplification d’HER2, correspondent à environ 15 % des cancers du sein. Ces CSTPN sont souvent apparentés au sous-type basal et présentent des similarités avec les cancers développées sur mutation germinale de BRCA1. Leurs caractéristiques épidémiologiques et cliniques comprennent notamment un âge plus jeune au diagnostic, un risque de rechute plus élevé malgré une plus grande chimiosensibilité et une plus grande fréquence des métastases pulmonaires et cérébrales. La prise en charge systémique des CSTPN est basée sur les cytotoxiques conventionnels. Les tentatives de traitements ciblés utilisant des stratégies cytotoxiques spécifiques (tels que les sels de platine), l’inhibition de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) ou du récepteur à l’EGF (EGFR) et les anti-angiogéniques ont donné des résultats contrastés, mais plutôt décevants. Des données récentes montrent que les CSTPN sont composés de plusieurs sous-types, qui pourraient nécessiter chacun un traitement spécifique.

Triple-negative breast cancer (TNBC), as defined by the absence of estrogen and progesterone receptor expression, as well as the lack of HER2 overexpression/amplification, corresponds to 15% of breast cancer and represents an aggressive form of the disease. TNBC are frequently confounded with basal subtype in the molecular classification of breast cancer and also share some similarities with BRCA1-mutated tumors. Epidemiological and clinical characteristics are distinct from other subtypes, including a younger age at diagnosis, a higher risk of relapse in spite of increased chemosensitivity, and a higher incidence of lung and brain metastatic relapses. Conventional cytotoxics remain the mainstay of current systemic management but recent evaluation of more targeted therapeutics, including specific cytotoxics (such as the use of platinum salts), PARP and EGFR inhibition, and antiangiogenics have been performed, providing contrasted but rather disappointing results. Recent data indicate that TNBC represent a heterogeneous entity composed of multiple and distinct molecular subtypes, which should deserve specific targeted therapeutics.