Suscribirse

Nouvelles limites de la thrombolyse intraveineuse dans le traitement des infarctus cérébraux - 03/06/15

Doi : 10.1016/j.lpm.2014.07.027 
Marion Masingue 1, Sonia Alamowitch 1, , 2
1 Hôpital Saint-Antoine, service de neurologie et d’urgences neuro-vasculaires, 75012 Paris, France 
2 Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris VI, 75005 Paris, France 

Sonia Alamowitch, hôpital Saint-Antoine, service de neurologie et d’urgences neuro-vasculaires, 184, rue du Faubourg-Saint-Antoine, 75012 Paris, France.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Points essentiels

La thrombolyse intraveineuse (IV) par recombinant tissulaire du plasminogène (rt-pa) a démontré son efficacité dans l’infarctus cérébral dans les 4h30 suivant l’installation des symptômes.

Le nombre de patients avec infarctus cérébral traités par rt-pa IV reste faible, inférieur à 5 %.

De nombreuses contre-indications existent dans l’autorisation de mise sur le marché du rt-pa dans l’infarctus cérébral, en raison de la crainte des complications hémorragiques. Ces contre-indications dérivent des premiers essais thérapeutiques datant de plus de 15ans, mais elles ne reposent pas toutes sur des preuves scientifiques.

Les nombreuses études de phase IV post-commercialisation issues de larges registres et les essais thérapeutiques récents ont montré un rapport bénéfice/risque favorable dans de nombreuses situations considérées comme des contre-indications.

La population cible traitable par rt-pa pourrait atteindre 20 % des infarctus cérébraux en reconsidérant certaines contre-indications.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Key points

The benefit of intravenous thrombolysis with rt-pa has been demonstrated in acute ischemic stroke up to 4h30 after the first symptoms.

The number of patients with stroke treated by rt-pa remains low at less than 5%.

In the license of rt-pa in acute ischemic stroke, there are numerous contra-indications explained by the fear of cerebral hemorrhagic complications. These contra-indications are based on the first therapeutic trials published more than 15 years ago, but are not all evidence-based.

Large post-marketing registers and new randomized trials have shown a favorable ratio benefit/risk of rt-pa in acute ischemic strokes in some classical contra-indications.

Reconsidering some of the official contra-indications would increase the target population with treatable acute ischemic stroke using rt-pa to 20%.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2015  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 44 - N° 5

P. 515-525 - mai 2015 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Chirurgie ou stenting pour les sténoses carotides symptomatiques ?
  • David Calvet, Jean-Louis Mas
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Traitements des angiœdèmes héréditaires : recommandations du centre de référence national des angiœdèmes (consensus 2014 de Bordeaux)
  • Laurence Bouillet, Audrey Lehmann, Anne Gompel, Isabelle Boccon-Gibod, David Launay, Olivier Fain, CREAK

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.