Luo et al. Isavuconazole therapy protects immunosuppressed mice from mucormycosis. Antimicrob Agents Chemother 2014;58(4):2450–3.

L’isavuconazole est un nouvel antifongique azolé, faisant actuellement l’objet d’expertises par les autorités compétentes américaines et européennes en vue d’une indication dans le traitement des infections fongiques invasives et notamment l’aspergillose et les mucormycoses. Cette molécule présente un large spectre d’activité, une toxicité faible et de nombreux atouts pharmacocinétiques (formulations orale et parentérale, demi vie longue, large volume de distribution…).

La présente étude vise à montrer l’efficacité in vitro et in vivo de l’isavuconazole dans la mucormycose à Rhizopusdelemar.

Les concentration minimale inhibitrice (CMI) et concentration minimale fongicide (CMF) ont été déterminées vis-à-vis de souches cliniques de Rhizopusdelemar et Rhizopusoryzae et leurs médianes sont respectivement de 0,188 et 0,125μg/mL pour les deux espèces car les CMI et CMF sont identiques, montrant ainsi que l’isavuconazole présente une activité fongicide.

Un modèle animal de souris neutropénique (induction par cyclophosphamide/acétate de cortisone) infecté par Rhizopusdelemar par voie intratrachéale a été utilisé dans l’étude in vivo qui présentaient trois bras de traitement : prodrogue de l’isavuconazole par voie orale, amphotéricine B liposomale par voie intraveineuse, placebo par voie orale. À 21jours, les taux de survie sont respectivement de 40, 65 et 15 %. De plus, la charge fongique dans les poumons et le cerveau est statistiquement plus faible dans les groupes des substances actives. Ainsi, les auteurs montrent une efficacité de l’isavuconazole équivalente à celle de l’amphotéricine B.

Des études cliniques sont en cours, rapportant elles aussi des résultats prometteurs, et des descriptions de succès thérapeutiques apparaissent dans la littérature.

Cette molécule constitue donc un nouvel espoir dans le traitement des mucormycoses et est attendue avec impatience dans nos centres.