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L’effet du tocilizumab sur la densité minérale osseuse, les taux sériques de Dickkopf-1 et des marqueurs du remodelage osseux chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde - 20/07/15

Doi : 10.1016/j.rhum.2015.02.002 
Karine Briot a, , Stéphanie Rouanet b, Thierry Schaeverbeke c, Fabien Etchepare d, Philippe Gaudin e, Aleth Perdriger f, Muriel Vray g, Ghislaine Steinberg b, Christian Roux a
a Unité d’épidémiologie et de biostatistiques, service de rhumatologie, centre de recherche, hôpital Cochin, université Paris Descartes, sorbonne Paris-Cité, 75014 Paris, France 
b Roche, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
c Hôpital Pellegrin, 33076 Bordeaux, France 
d Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
e CHU Hôpital-Sud, 38434 Grenoble, France 
f Hôpital Sud, 35203 Rennes, France 
g Unité d’épidémiologie des maladies émergentes, institut Pasteur, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Des études précédentes avaient montré que le contrôle de l’inflammation par les biothérapies avait un effet positif sur l’état osseux dans les pathologies inflammatoires. L’objectif de cette étude était d’évaluer les effets sur la densité minérale osseuse (DMO) et sur le remodelage osseux d’un anticorps monoclonal anti-IL-6 (tocilizumab [TCZ]) chez les patients suivis pour une polyarthrite rhumatoïde (PR).

Méthodes

Cent trois patients (75 % de femmes, 52±12ans) atteints d’une PR active ont été traités par TCZ à 8mg/kg+méthotrexate (MTX) chaque 4 semaines durant 48 semaines. Une DMO du rachis lombaire et de la hanche a été réalisée chez chaque patient, à l’inclusion et à 48 semaines, par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA). Les taux sériques de propeptide N-terminal de type I du pro-collagène (PINP), de télopeptide C-terminal du collagène de type I (CTX-I), de Dickkopf-1 (Dkk-1) et de sclérostine ont été évalués à l’inclusion, puis à 12 et 48 semaines.

Résultats

La DMO a été disponible chez 76 patients à l’inclusion et à la fin de l’étude. Il n’y avait pas de modification de la DMO lombaire et fémorale sur les 48 semaines. Les taux sériques de PINP avaient augmenté de 22 % (p0,001) et de 19 % (p0,001) à la semaine 12 et 48 comparativement à l’inclusion, alors que le CTX-I est resté à des taux stables. Le taux sérique de DKK-1 avait baissé significativement comparé à l’inclusion, de −31 % (p0,001) et de −25 % (p<0,05) aux semaines 12 et 48. Des résultats similaires ont été observés chez les patients recevant de faibles doses de corticoïdes per os.

Conclusion

Dans cette étude ouverte sur un an, les patients présentant une PR active, recevant du TCZ et du méthotrexate n’avaient pas de modification de leur DMO, mais une baisse des taux sériques de DKK-1 et une augmentation des marqueurs de formation osseuse.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Polyarthrite rhumatoïde, Densité minérale osseuse, Remodelage osseux, DKK-1


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le doi ci-dessus.


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Vol 82 - N° 4

P. 245-252 - juillet 2015 Regresar al número
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