Sommario Abbonarsi

Néoplasies endocriniennes multiples de type 2 - 01/01/99

[10-036-A-08]
Bernard Conte-Devolx : Professeur d'endocrinologie, médecin des Hôpitaux
Patricia Niccoli-Sire : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux.
Service d'endocrinologie-maladies métaboliques, hôpital de la Timone, boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille cedex 05 France

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 6
Iconografia 6
Video 0
Altro 0
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Endocrinologie-Nutrition e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est une maladie héréditaire autosomique dominante dont l'expression et la pénétrance varient selon les familles et les individus atteints. La NEM2 comporte toujours un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) associé dans des proportions variables à une hyperparathyroïdie et à un phéochromocytome. Le pronostic de la NEM2 est lié à l'évolution du CMT ; il dépend essentiellement du stade auquel il est opéré et de la qualité de la première intervention, d'où l'importance d'un diagnostic précoce. L'identification de mutations du proto-oncogène RET, responsables des différentes formes de la maladie, permet d'identifier les sujets à risque au sein d'une famille et d'entreprendre chez eux les dépistages précoces des diverses atteintes endocriniennes, en tout premier lieu, celle du CMT. Les investigations biologiques chez les sujets porteurs de la mutation doivent permettre un traitement chirurgical des différentes atteintes endocriniennes avant leur traduction clinique.

Mappa



© 1999  Elsevier, Paris. Tutti i diritti riservati.

Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo seguente Articolo seguente
  • Thyroïde et médicaments
  • A.-S. Balavoine, C. Do Cao, C. Cardot-Bauters, M. d'Herbomez, J.-L. Wémeau

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.