Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale (SJPU) se définit par une dilatation du bassinet et des calices avec un uretère d'aval de calibre normal. Chez l'adulte, les examens de référence permettant de confirmer ou d'infirmer ce diagnostic sont l'uroscanner et la scintigraphie mercaptoacétyltriglycine (MAG3). Ils permettent d'étudier la morphologie et la fonction rénale, ainsi que la qualité de sa vidange. En cas d'obstruction confirmée, l'indication opératoire dépend de la présence de symptômes (douleur lombaire), d'une complication (calcul rénal, infection urinaire) ou d'une altération de la fonction rénale globale ou ipsilatérale à l'obstruction. En cas de traitement chirurgical, la pyéloplastie, quelle que soit sa voie d'abord (chirurgie ouverte ou cœlioscopique robot-assistée ou non), reste le traitement de référence. Chez l'enfant, le diagnostic de dilatation des cavités pyélocalicielles (DCPC) se fait désormais au cours de la grossesse du fait de la généralisation de l'échographie anténatale. Contrairement à l'adulte, la découverte d'une DCPC unilatérale anténatale peut correspondre à un SJPU, mais aussi à un reflux vésico-urétéral ou un méga-uretère du fait de la difficulté à les différencier. Une évaluation postnatale afin de confirmer ce SJPU est indispensable, celle-ci reposant sur une échographie rénovésicale. Une urétrocystographie rétrograde et mictionnelle est indiquée lorsque la dilatation des cavités est confirmée. Après la réalisation de ces deux examens et dans le cas d'une DCPC non liée à un reflux vésico-urétéral, une scintigraphie MAG3 est indiquée afin de rechercher une obstruction. La décision de savoir qui et quand opérer est probablement la plus difficile à prendre du fait de la variabilité de l'histoire naturelle du syndrome de la jonction pyélo-urétérale, certains s'améliorant alors que d'autres amènent à une altération de la fonction rénale. En cas de traitement pour SJPU, la pyéloplastie, comme chez l'adulte, est le traitement de référence.