Les lymphomes T sont les plus fréquents des lymphomes cutanés. Hormis le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary, ce groupe de pathologies compte les lymphoproliférations cutanées CD30⁺, qui représentent 20 % des lymphomes T. La papulose lymphomatoïde et le lymphome T cutané anaplasique CD30⁺ constituent les lymphoproliférations CD30⁺ et sont identifiés par leurs caractéristiques cliniques et histologiques. Toutefois, les proliférations CD30⁺ constituent un continuum, avec chez certains patients l'intrication d'une papulose lymphomatoïde et d'un lymphome T anaplasique CD30⁺ à grandes cellules. Enfin, il existe des formes plus rares de lymphomes T cutanés primitifs, dont l'évolution peut être indolente (lymphome T sous-cutané à type de panniculite, lymphome T cutané pléomorphe CD4⁺ à petites/moyennes cellules), ou agressive (lymphome extraganglionnaire NK/T de type nasal, lymphome T cutané CD8⁺ cytotoxique épidermotrope agressif, lymphome T gamma/delta cutané primitif). Ces pathologies étant peu fréquentes, leur description anatomoclinique et leur pronostic doivent être confirmés par de plus amples études afin d'établir des recommandations thérapeutiques.