Les cardiopathies congénitales regroupent l'ensemble des malformations cardiaques, touchent 0,8 à 1 % des naissances (5000/an en France), dont seulement la moitié aura besoin d'un geste (chirurgical ou cathétérisme). L'examen clé de diagnostic et de suivi demeure l'échocardiographie. Le pronostic globalement bon dépend de la cardiopathie et de la présence d'autres malformations ou syndrome associé. Par ailleurs, un suivi à long terme est essentiel afin de dépister la survenue de récidives ou complications à distance (troubles du rythme, défaillance cardiaque) ou effets secondaires des traitements (anticoagulants, grossesse).