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Syndromes d'hypermobilité articulaire - 24/09/19

[14-023-D-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0521(19)87622-2 
S. Ottaviani
 Service de rhumatologie, Hôpital Bichat, AP-HP, 46, rue Henri-Huchard, 75018 Paris, France 

In corso di stampa. Prove corrette dall'autore. Disponibile online dal mercredi 25 septembre 2019

Résumé

L'hypermobilité est un symptôme rencontré régulièrement en rhumatologie et se définit comme la capacité qu'a une articulation ou un groupe d'articulations à bouger, passivement et/ou activement, hors des limites physiologiques acceptées pour l'âge. L'hypermobilité peut être asymptomatique mais peut aussi être source de complications comme les douleurs, entorses ou luxations. On distingue les hypermobilités localisées et généralisées, symptomatiques ou asymptomatiques. Un nombre important de maladies peut s'associer à une hypermobilité. Un examen clinique attentif peut permettre de rechercher les principaux syndromes génétiques qui lui sont associés. En cas de maladies génétiques associées, on parle d'hypermobilité syndromique. Parmi les maladies génétiques associées à une hypermobilité, les plus fréquentes sont les syndromes d'Ehlers-Danlos (SED). Un démembrement des SED a été proposé. Le syndrome d'hypermobilité articulaire bénigne, qui était parfois confondu avec le SED hypermobile, n'existe plus. Le traitement d'une hypermobilité est avant tout symptomatique et un conseil génétique doit être proposé en cas de maladie génétique suspectée.


Mots-clés : Hyperlaxité, Hypermobilité, Articulation, Ehlers-Danlos


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