La sarcoïdose est une affection systémique granulomateuse de cause inconnue. Ses manifestations cutanées sont très polymorphes. Elles sont classiquement séparées en lésions spécifiques car formées de granulomes, d'évolution le plus souvent chronique, et en lésions non spécifiques, principalement l'érythème noueux d'évolution aiguë. Elles s'observent approximativement chez 25 % des patients atteints de sarcoïdose. L'atteinte cutanée peut être inaugurale. Le diagnostic de sarcoïdose cutanée confronte le clinicien à trois problèmes : la recherche d'une localisation viscérale de la maladie ; l'évaluation du pronostic ; la prise en charge au long cours associant une surveillance régulière et, en cas de gêne esthétique ou fonctionnelle, un traitement.