Médecine

Paramédical

Autres domaines

Sommario Abbonarsi

Syndrome de Parsonage et Turner (névralgie amyotrophiante) - 20/12/19

[14-454-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0521(19)70492-6 
M. Fournier Mehouas a, b  : Chef de service
a Service de médecine physique et réadaptation, Hôpital L'Archet, CHU de Nice, 151, route de Saint-Antoine-de-Ginestière, CS23079, 06202 Nice cedex 3, France 
b Laboratoire Motricité Humaine, Expertise, Sport, Santé (LAMHESS - EA 6312), Université Nice-Sophia-Antipolis, 06000 Nice, France 

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

pagine 8
Iconografia 0
Video 0
Altro 1

Résumé

Le syndrome de Parsonage et Turner, ou névralgie amyotrophiante, se manifeste par l'apparition brutale d'une douleur violente de l'épaule, suivie d'une paralysie et d'une amyotrophie des muscles de la ceinture scapulaire le plus souvent, parfois de la partie distale du membre supérieur, accompagnée fréquemment de troubles sensitifs. Il s'agit essentiellement d'une atteinte du plexus brachial, le plus habituellement de son tronc supérieur, mais l'atteinte peut aussi être située en dehors du plexus brachial (nerfs crâniens, nerf phrénique, voire plexus lombosacré). Le diagnostic est avant tout basé sur l'histoire clinique et l'examen physique ; il est confirmé par des examens complémentaires, électromyogramme, échographie haute résolution, imagerie par résonance magnétique, qui permettent de préciser la topographie de l'atteinte et d'éliminer les diagnostics différentiels, principalement les atteintes tendineuses de l'épaule et les radiculopathies cervicales. Au-delà des formes idiopathiques, il existe des formes familiales à transmission autosomique dominante plus sévères et récurrentes, souvent associées à des dysmorphies. Leur diagnostic génétique repose sur la mutation du gène de la septine (SEPT9). L'étiologie reste actuellement méconnue ; une hypothèse dysimmunitaire associée à certains facteurs favorisants, essentiellement infectieux et vaccinaux, est suspectée. Le traitement est symptomatique, reposant à la phase aiguë sur les traitements antalgiques voire la corticothérapie et sur la rééducation adaptée selon les phases. L'évolution est favorable dans la majorité des cas, avec récupération sur quelques mois et dans 70 % des cas une guérison totale à trois ans. Cependant, des séquelles motrices et des récidives sont possibles.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Syndrome de Parsonage et Turner, Névralgie amyotrophiante, Plexus brachial, Neuropathie


Mappa


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Pied plat valgus statique de l'adulte (y compris synostoses congénitales)
  • E. Toullec
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Lésions du labrum glénoïdal dans les épaules stables
  • M. Antoni, X. Clément, K. Andrieu, J.-F. Kempf

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

Già abbonato a questo trattato ?

;

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.