Syndrome de Sweet médicamenteux à l’hydroxychloroquine : à propos de 2 cas - 20/03/20
Drug-induced Sweet's syndrome related to hydroxychloroquine: About 2 cases
, D. Carre b, P. Chenal c, C. Zarnitsky d, M. Midhat b, N. Litrowski b
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Résumé |
Introduction |
L’hydroxychloroquine est largement prescrite pour le lupus systémique. Des effets indésirables dermatologiques sont rares mais peuvent mimer une atteinte propre à la maladie. Exceptionnellement, un syndrome de Sweet ou dermatose aiguë fébrile neutrophilique, peut être d’origine médicamenteuse.
Observations |
Deux patientes de 31 et 42 ans étaient traitées par hydroxychloroquine respectivement pour un lupus systémique et un syndrome de Gougerot-Sjögren. Trois semaines après le début du traitement, elles présentaient une éruption fébrile, érythématopapuleuse violacée du tronc et des membres. Il existait un syndrome inflammatoire biologique et un infiltrat du derme riche en polynucléaires neutrophiles à l’étude histologique. Les lésions ont régressé après arrêt de l’hydroxychloroquine et introduction d’une corticothérapie systémique. La réalisation de tests allergologiques à fait discuter le diagnostic différentiel avec une réaction d’hypersensibilité retardée.
Conclusion |
Nous rapportons deux observations exceptionnelles de syndrome de Sweet médicamenteux induit à la prise d’hydroxychloroquine au cours de connectivites.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Abstract |
Introduction |
Hydroxychloroquine is widely prescribed in systemic lupus erythematosus. Dermatologic adverse drug reactions are rare but can mimic a disease specific manifestation of lupus. Exceptionally, Sweet's syndrome, or acute febrile neutrophilic dermatosis, may be drug-induced.
Case reports |
Two patients aged 31 and 42 years were treated with hydroxychloroquine for systemic lupus and Sjogren's syndrome, respectively. Three weeks after starting treatment, they had a febrile, purple and erythematous papular rash of the trunk and limbs. There was a biological inflammatory syndrome and skin biopsy disclosed an infiltrate of the dermis rich in neutrophils. Lesions regressed after stopping hydroxychloroquine and introducing systemic corticosteroid therapy. Allergologic tests discussed the differential diagnosis with a delayed-type hypersensitivity reaction.
Conclusion |
We report two exceptional cases of drug-induced Sweet's syndrome related to hydroxychloroquine treatment in autoimmune rheumatic diseases.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Syndrome de Sweet, Toxidermie, Hydroxychloroquine
Keywords : Sweet's syndrome, Drug-induced dermatitis, Hydroxychloroquine
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Vol 41 - N° 4
P. 289-292 - Aprile 2020 Ritorno al numero
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