L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) touche 71 millions de sujets dans le monde. Elle est à l'origine d'une maladie systémique associant des manifestations hépatiques, extrahépatiques par vascularite cryoglobulinémique et des manifestations générales liées à l'inflammation chronique (diabète, manifestations cardio-, réno- ou cérébrovasculaires, cancers extrahépatiques notamment lymphome non hodgkinien). La morbimortalité significative liée au VHC justifie donc son dépistage, l'accès à des traitements qui ont singulièrement progressé ces deux dernières décennies. La compréhension du cycle réplicatif du VHC a en effet permis le développement d'antiviraux directs spécifiques du VHC ciblant les protéines virales (la protéase NS3/4A, la polymérase NS5B avec des inhibiteurs nucléos(t)idiques, la protéine multifonctionnelle NS5A du complexe de réplication). La combinaison de deux à trois inhibiteurs spécifiques souvent coformulés en une gélule, sans interféron pégylé et le plus souvent sans ribavirine, permet une efficacité antivirale élevée (plus de 97 % de guérison) pour des durées de traitement de 8 à 12 semaines avec une tolérance satisfaisante. L'infection par le VHC est la seule infection chronique dont on puisse guérir et les manifestations hépatiques ou extrahépatiques sont majoritairement réversibles. C'est souligner l'importance de renforcer les politiques de dépistage et d'accès aux soins pour espérer à court terme une élimination de l'infection virale C, en 2030 selon le programme de l'Organisation mondiale de la santé. Si cette élimination est envisageable dans certains pays (Islande, France, Allemagne, etc.), elle semble compromise dans d'autres où la prévention (États-Unis), le dépistage et/ou l'accès aux soins sont encore insuffisants (Afrique sub-saharienne, Russie, etc.).