Les tumeurs cardiaques secondaires demeurent une pathologie sévère et assez rare et sont typiquement associées à un stade évolué de la tumeur primitive et, de fait, à un pronostic péjoratif. Les présentations cliniques sont variables et potentiellement déroutantes. Nous rapportons les cas d’une patiente de 76 ans chez laquelle la présentation échocardiographique évoquait, en premier lieu, un myxome de l’oreillette gauche, mais le diagnostic définitif était celui d’un envahissement par un adénocarcinome pulmonaire. Nous abordons le tableau clinique, le résumé de la littérature et la prise charge.

Secondary cardiac tumors constitute a rare and severe pathology usually associated with an advanced-stage of the primary cancer and consequently correlated to dark prognosis. Clinical presentations are variable and potentially misleading. We present the case of a 76-year-old woman in whom initial echocardiographic presentation evocated left atrial myxoma though the final diagnosis was pulmonary adenocarcinoma invasion. We describe the clinical scenario, the management and we perform a brief littérature review.