Les polyneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques sont des neuropathies démyélinisantes acquises de mécanisme auto-immun supposé. Différentes formes ont été décrites avec une grande variabilité dans le type et l'intensité des manifestations cliniques. Des critères diagnostiques essentiellement basés sur l'électroneuromyogramme ont été établis qui nécessitent parfois d'être supportés par d'autres investigations comme les potentiels évoqués somesthésiques ou l'imagerie des racines et plexus. L'évolution se fait par poussées ou de façon progressive, et peut être modifiée par des traitements immunomodulateurs, voire immunosuppresseurs. La prise en charge à long terme n'est pas clairement codifiée.