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Malattia di Hirschsprung nell'adulto - 09/11/21

[40-602]  - Doi : 10.1016/S1283-0798(21)45659-7 
J.-L. Faucheron  : Professeur des Universités, praticien hospitalier, P.-L. Verot, P.-Y. Sage : Praticien hospitalier, E. Girard : Chef de clinique, assistant, B. Trilling : Chef de clinique, assistant
 Unité de chirurgie colorectale, Service de chirurgie digestive et de l'urgence, Hôpital Albert-Michallon, CHU de Grenoble Alpes, BP 217, 38043 Grenoble cedex 9, France 

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Riassunto

Al giorno d'oggi, la malattia di Hirschsprung è scoperta eccezionalmente in età adulta, di fronte a una stipsi ostinata che risale sempre alla prima infanzia. L'intervento è raccomandato per proteggere il paziente da gravi complicanze digestive. La preparazione in questa patologia deve essere drastica, per permettere di trattare la zona di acalasia e il colon irreversibilmente disteso, la cui lunghezza è stimata sul bilancio morfologico. Piuttosto che le operazioni classiche come quelle descritte da Duhamel, Swenson o Soave, è attualmente possibile proporre una resezione sigmoidorettale per via laparoscopica, seguita da un abbassamento transanale del colon sano, quindi da un'anastomosi coloanale differita di alcuni giorni: l'esteriorizzazione del pezzo operatorio è realizzata per via anale e il tempo necessario per eseguire l'anastomosi consente di affrancarsi da una stomia. Le cicatrici sono, quindi, molto discrete, il che è di grande interesse in questi pazienti spesso giovani.

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Parole chiave : Malattia di Hirschsprung, Megacolon congenito, Stipsi, Resezione rettale, Anastomosi coloanale, Laparoscopia


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