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Adenomi ipofisari o tumori neuroendocrini ipofisari: attualità e consenso - 16/10/23

[17-260-A-10]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(23)48432-2 
E. Jouanneau a, b , R. Manet a, A. Vasiljevic b, c, G. Raverot b, d
a Département de neurochirurgie, Hôpital neurologique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69003 Lyon, France 
b Inserm 1028, CNRS UMR5292, Équipe neuro-oncologie et neuro-inflammation, Université Lyon 1, 69000 Lyon, France 
c Centre de pathologie Est, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 
d Fédération d'endocrinologie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69003 Lyon, France 

Riassunto

I tumori dell'ipofisi anteriore, storicamente chiamati adenomi, rappresentano il 15% dei tumori intracranici dell'adulto. Due gruppi sono identificati in base al quadro clinico e laboratoristico, gli adenomi secernenti e gli adenomi non secernenti o non funzionali. Per due decenni, vi sono stati molti sviluppi sia per quanto riguarda un cambiamento del nome (pituytary neuroendocrine tumor [PitNET]) sia in termini di classificazioni (Organizzazione Mondiale della Sanità, classificazione francese istoprognostica, classificazione di biologia molecolare) sia in termini di chirurgia o gestione medica. L'evoluzione è verso centri di riferimento per ottimizzare i risultati. Questo articolo riassume le novità e la moderna gestione degli adenomi ipofisari o PitNET in funzione del loro sottotipo istopatologico.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Parole chiave : Adenomi ipofisari, PitNET, Endoscopia, Prognosi


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