Les duplications coliques sont des malformations congénitales rares pouvant toucher n'importe quel segment du côlon. Leur embryopathogénie reste mal élucidée. Les formes kystiques sont beaucoup plus fréquentes que les formes tubulaires, elles peuvent être communicantes ou non avec la lumière colique.

La symptomatologie clinique est souvent non spécifique, elle dépend de la forme anatomique ainsi que de la localisation. L'association à d'autres malformations urogénitales, vertébromédullaires et/ou digestives, est fréquente.

L'imagerie médicale permet de plus en plus souvent d'évoquer le diagnostic. L'analyse, particulièrement échographique, de la paroi d'une masse kystique intra-abdominale est un élément important d'orientation.

Toute duplication colique diagnostiquée doit être opérée pour éviter une évolution naturelle souvent grevée de complications mettant en jeu le pronostic vital. L'étude histologique de la pièce opératoire permet la certitude diagnostique.

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