Les manifestations neurologiques du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) sont diversement appréciées. Il s’agit essentiellement de l’atteinte du système nerveux périphérique.

Nous rapportons neuf cas d’atteintes neurologiques révélatrices d’un SGS primitif (SGSP) colligés sur une période de huit ans (1997–2004). Le diagnostic du SGSP a été retenu selon les critères élaborés par le groupe de consensus américano-européen révisé en 2002.Tout nos patients étaient de sexe féminin, avec une moyenne d’âge de 43ans. L’atteinte neurologique était révélatrice dans tous les cas, il s’agissait d’une atteinte périphérique dans sept cas, isolée dans cinq cas et associée à une atteinte centrale dans deux cas. L’atteinte centrale a été observée dans cinq cas sous forme de myélopathie chronique ou de méningo-encéphalite aseptique.

L’étude des manifestations neurologiques du SGS se heurte à trois difficultés : l’absence d’homogénéité des critères diagnostiques utilisés ce qui rend difficile la comparaison des fréquences des complications neurologiques dans les différentes séries, le nombre limité des grandes séries et le fait que l’atteinte neurologique peut être révélatrice posant alors un problème de relation de cause à effet.