La dilatation idiopathique de l'oreillette droite est une malformation rare, correspondant à une dilatation ectasique et isolée de l'oreillette droite, sans autre anomalie associée. Cette anomalie est découverte aujourd'hui le plus souvent chez le foetus lors de l'échographie morphologique systématique autour de 20 semaines d'aménorrhée. Sa découverte peut être également fortuite sur une radiographie du thorax ou plus rarement par une complication. Son diagnostic repose sur l'échocardiographie. Habituellement la tolérance est bonne. Les complications sont rares, imprévisibles et peuvent être sévères comme des troubles du rythme ou un thrombus auriculaire. La prise en charge n'est pas univoque. Certains préconisent une simple surveillance pour dépister et traiter d'éventuelles complications, d'autres proposent une résection auriculaire chirurgicale de principe.