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Paralysie supranucléaire progressive (maladie de Steele-Richardson-Olszewski) - 01/01/95

[17-062-B-10]
Frédéric Dubas : Professeur des Universités, chef du service de neurologie A
Centre hospitalier universitaire d'Angers, 4, rue Larrey, 49033 cedex 01 France
Pascal Lejeune : Chef de clinique-assistant, service de neurologie A
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

Décrite il y a trente ans, la paralysie supranucléaire progressive (PSP) s'individualise cliniquement par la survenue d'évolution progressive, chez un patient d'une soixantaine d'années, d'une paralysie supranucléaire de la verticalité, d'une rigidité axiale en extension, d'un syndrome pseudobulbaire et de troubles neuropsychologiques évoquant un dysfonctionnement frontal. La constatation d'une raréfaction neuronale avec dégénérescences neurofibrillaires prédominant à l'étage mésencéphalique caractérise histologiquement cette affection dont l'étiologie reste inconnue.

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