Apport de l’immunohistochimie dans le diagnostic des tumeurs hépatocellulaires bénignes - 21/12/10
, Charles Balabaud b, c
, Jessica Zucman-Rossi d 
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Résumé |
Dans cette revue, nous décrivons l’intérêt de l’immunohistochimie qui permet, d’une part, de différencier les deux types de nodules hépatocytaires bénins : hyperplasie nodulaire focale (HNF) et adénome hépatocellulaire (AHC) et, d’autre part, d’identifier les sous-types d’adénome : AHC avec inactivation HNF1⍺, AHC avec activation β-caténine et AHC inflammatoire. Cette classification pathomoléculaire des adénomes fait suite à l’étude des corrélations génotype/phénotype ayant permis d’identifier des critères immunohistochimiques propres à chaque sous-type. Les caractéristiques immunohistochimiques décrites sur les pièces de résection d’HNF et d’AHC sont applicables aux biopsies de ces tumeurs, facilitant ainsi leur diagnostic et qui permet d’adapter au mieux la prise en charge des patients.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Summary |
In this review, we focus on the interest of immunohistochemistry first, to differentiate the two types of benign hepatocellular nodules: focal nodular hyperplasia (FNH) and hepatocellular adenoma (HCA) and second, to recognize the different subtypes of HCA: HNF1⍺ inactivated HCA, β-catenin activated HCA and inflammatory HCA. This pathomolecular classication followed the study of genotype/phenotype correlations which led to the identification of immunohistochemical data characteristic of each subgroup. Immunohistochemical characteristics described on resected specimen are suitable on biopies of these tumors, facilitating their diagnosis and therefore allowing a better management of the patients.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Hyperplasie nodulaire focale, Adénome hépatocellulaire, Immunohistochimie, Glutamine synthétase, β-caténine, LFABP, C réactive protéine, Sérum amyloïde A
Keywords : Focal nodular hyperplasia, Hepatocellular adenoma, Immunohistochemistry, Glutamine synthetase, β-catenin, LFABP, C reactive protein, Serum amyloid A
Mappa
Vol 30 - N° 6
P. 439-447 - dicembre 2010 Ritorno al numeroBenvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
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