La vitréorétinopathie exsudative familiale est une affection héréditaire, décrite pour la première fois en 1969 par Criswick et Schepens [2Criswick V.G., Schepens C.L. Familial exudative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol, 1969 ; 68 : 578-94.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti]. Il s’agit d’une anomalie du développement de la vascularisation rétinienne périphérique responsable de complications néovasculaires, exsudatives et rétractiles. La vitréorétinopathie exsudative familiale se complique de décollement de rétine tractionnel et exsudatif dans 20 % des cas [6Miyakubo H., Hashimoto K., Miyakubo S. Retinal vascular pattern in familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology, 1984 ; 91 : 1524-30.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti, 11Van Nouhuys C.E. Signs, complications, and platelet aggregation in familial exudative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol, 1991 ; 111 : 34-41.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti]. Sa fréquence dans la population générale est mal connue. Elle est responsable de 13 % à 16 % des décollements de rétine de l’enfant [1Akabane N., Yamamoto S., Tsukahara I. et al. Surgical outcomes in juvenile retinal detachment. Jpn J Ophthalmol, 2001 ; 45 : 409-11.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti, 12Yokoyama T., Kato T., Minamoto A. et al. Characteristics and surgical outcomes of paediatric retinal detachment. Eye, 2004 ; 18 : 889-92.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti].

Mappa

© 2011  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.

Tweet

Articolo precedente | Articolo seguente

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.