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Inhibiteurs du fonctionnement plaquettaire - 01/01/05

[13-022-F-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(05)08319-6 
T. Lecompte  : Docteur en médecine, praticien universitaire-praticien hospitalier en hématologie, M. Toussaint-Hacquard : Docteur en pharmacie, docteur d'université, assistant hospitalier universitaire en hématologie
Université Henri-Poincaré Nancy 1 (faculté de médecine), Inserm ERIT-M 0323 « Nouvelles approches antithrombotiques », CHU de Nancy, hémostase/service d'hématologie biologique, 29, avenue de Tassigny, 54035 Nancy, France 

*Auteur correspondant.

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Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Hématologie

Résumé

Les inhibiteurs du fonctionnement plaquettaire peuvent être séparés en deux grandes catégories : les antiactivateurs (aspirine, thiénopyridines, prostacycline et analogues) et les inhibiteurs vrais de l'agrégation, qui se fixent sur le complexe glycoprotéique GPIIb/IIIa. Ce texte expose la pharmacologie des médicaments administrés per os, et détaille leurs modalités d'utilisation dans la prévention des événements thrombotiques artériels compliquant l'athérosclérose mais aussi dans des contextes particuliers de thrombophilie acquise tels que la pathologie vasculaire placentaire, le syndrome myéloprolifératif, la microangiopathie thrombotique, et le syndrome des antiphospholipides.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Inhibiteurs plaquettaires, Aspirine, Thiénopyridines, Prostacycline, anti-IIb/IIIa

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