La dapsone, découverte en 1908, appartient à la classe des sulfones. C'est le traitement de référence de la lèpre depuis les années 1940 et ses indications se sont ensuite étendues à d'autres infections et à des dermatoses inflammatoires. Ces indications reposent sur ses effets antibiotiques (lèpre, pneumocystose...) et immunomodulateurs (dermatoses bulleuses auto-immunes, dermatoses neutrophiliques...). Sa biodisponibilité et sa demi-vie longue permettent une prise orale uniquotidienne. La dapsone est métabolisée par deux voies enzymatiques : N-acétylation et N-hydroxylation. Ses métabolites N-hydroxylés sont responsables de ses effets indésirables dose-dépendants : hémolyse et méthémoglobinémie. La dapsone présente également des effets indésirables idiosyncrasiques (agranulocytose, syndrome d'hypersensibilité).