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Antidepresivos. Datos sobre las propiedades farmacocinéticas - 01/01/05

[37-860-B-75]
H. Lôo
M.-F. Poirier
F. Chauchot
A. Galinowski
F. Hartmann
M.-O. Krebs
J.-P. Olié 
Service hospitalo-universitaire de santé mentale et de thérapeutique, centre hospitalier Sainte-Anne, 1, rue Cabanis Paris cedex 14 France

Riassunto

La determinación plasmática de los antidepresivos revela grandes diferencias entre las distintas sustancias. La resorción digestiva de los tricíclicos es significativa y rápida: se encuentran fuertemente ligados a las proteínas plasmáticas (al 90%). Los nuevos antidepresivos no tienen un curso homogéneo. Algunos, que actúan sobre la recaptación de la serotonina, poseen un resorción menor que los tricíclicos. La transformación metabólica de los nuevos antidepresivos suele ser completa, con pocos catabolitos activos. Su eliminación es urinaria y fecal. Su semivida resulta muy variable de una sustancia a otra, a veces muy corta y otras, al contrario, muy larga. La monitorización farmacocinética constituye un método excelente para conocer la relación entre la concentración plasmática, o intraeritrocitaria, y la eficacia. Por último, los autores subrayan que algunos pacientes presentan riesgos de efectos secundarios: los ancianos, los enfermos con insuficiencia renal o hepática, y los alcohólicos.



Parole chiave : Antidepresivos, Monitorización farmacocinética, Relación concentración-eficacia, Determinaciones plasmáticas e intraeritrocitarias

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