Angiopatie amiloidi cerebrali - 01/01/02
Service de neurologie et pathologie neurovasculaire, centre hospitalier régional universitaire, hôpital Roger Salengro, boulevard du Professeur-J-Leclercq, 59037 Lille cedex France
Service de neurologie, hôpital Beaujon, université Paris VII, faculté de médecine Xavier Bichat,75018 Paris France
Inserm U 422, faculté de médecine, place de Verdun, 59045 Lille France
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
| pagine | 8 |
| Iconografia | 0 |
| Video | 0 |
| Altro | 0 |
Riassunto |
Le angiopatie amiloidi cerebrali si caratterizzano per la presenza di depositi amiloidi nella parete dei vasi cerebrali. Questi depositi proteici hanno in comune le proprietà fisiche, ma presentano una diversa natura biochimica che è alla base della loro classificazione. Responsabile della maggior parte delle angiopatie amiloidi è un'iperproduzione o una scarsa degradazione dei precursori circolanti delle proteine implicate. Tutti i casi di angiopatia amiloide conosciuti hanno una trasmissione autosomica dominante e sono stati descritti solo alcuni casi familiari: se la loro importanza pratica è pressoché nulla, queste forme ereditarie fungono tuttavia da modello utile alla conoscenza di forme molto frequenti associate ad emorragie cerebrali recidivanti o a demenze, come l'angiopatia amiloide Aβ sporadica e l'angiopatia amiloide Aβ del morbo di Alzheimer.
Parole chiave : ictus cerebrale, ischemia cerebrale, infarto cerebrale, attacco ischemico transitorio, emorragia cerebrale, amiloidosi, angiopatia cerebrale, angiopatia amiloide cerebrale
Mappa
- Aspetti genetici delle epilessie
- G. Lesca
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
Già abbonato a questo trattato ?