Suivi thérapeutique pharmacologique de la quinine - 16/05/07
service de pharmacologie, centre hospitalier universitaire de Rouen, 76031 Rouen cedex France
service de pharmacologie-toxicologie, centre hospitalier universitaire d'Angers, 49000 Angers France
Riassunto |
La quinine est un antipaludéen schizonticide indiqué dans le traitement de l'accès palustre simple et des formes graves de paludisme à Plasmodium falciparum (traitement de référence). La quinine est le plus souvent administrée en perfusions intraveineuses discontinues de 4 heures ou en perfusions continues, souvent précédées d'une dose de charge. Le relais peut généralement être pris par voie orale au bout de 2 ou 3 jours.
Le STP de la quinine est justifié par : une zone thérapeutique très étroite et variable; une grande variabilité pharmacocinétique intra-individuelle et interindividuelle; de nombreuses et importantes interactions médicamenteuses.
La pharmacocinétique de la quinine est caractérisée par une grande variabilité de l'absorption orale, de la liaison protéique, du volume de distribution et de la clairance métabolique (par le cytochrome P450 3A4) en fonction des individus, de la gravité et de l'évolution de la maladie. Le métabolisme conduit à un métabolite actif, la 3- hydroxy-quinine. En l'absence de dose de charge, l'état stable des concentrations plasmatiques n'est atteint qu'en 2 à 3 jours.
Les prélèvements sanguins sont effectués : en fin de dose de charge, puis en fin de perfusion de 4 heures (Cmax) et avant la suivante (Cmin) ou en cours de perfusion continue (Css). La concentration plasmatique de quinine est mesurée par chromatographie liquide à haute pression (HPLC). La zone thérapeutique est de 10 à 15 mg/L, sans dépasser 20 mg/L chez le patient impaludé. Chez le sujet convalescent, des concentrations plasmatiques supérieures à 15 mg/L peuvent entraîner une toxicité oculaire, auditive ou cardiaque.
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