Fréquence du contingent in situ et détection de mutations de NRAS, c-Kit ou d’amplification de CCND1, avec rares mutations de BRAF, dans une série de 14 mélanomes de la fosse nasale - 29/11/11
Doi : 10.1016/j.annpat.2011.09.057
M. Chraïbi a, I. Abd Alsamad a, J.E. Andrée b, N. Dumaz b, N. Ortonne c
a Service d’anatomie et cytologie pathologiques, centre hospitalier intercommunal de Créteil, 40, avenue de Verdun, 94000 Créteil, France
b Inserm unité 976, hôpital Saint-Louis, institut de recherche sur la peau Pavillon-Bazin, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris, France
c Inserm U955 équipe 9, département de pathologie, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, faculté de médecine, université Paris-Est-Créteil, Val-de-Marne, 94010 Créteil, France
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Piano inalienabile
© 2011
Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Vol 31 - N° 5S
P. S146-S147 - Novembre 2011 Ritorno al numero
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