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Mucoviscidose et conseil génétique - 09/04/12

[6-031-A-25]  - Doi : 10.1016/S1155-195X(12)47981-6 
C. Férec a, b, c, d, , V. Scotet a, b, c
a Inserm, U1078, 46, rue Félix-Le-Dantec, CS51819, 29218 Brest cedex 2, France 
b Université de Brest, 29200 Brest, France 
c Établissement français du sang-Bretagne, 46, rue Félix-Le-Dantec, CS51819, 29218 Brest cedex 2, France 
d Laboratoire de génétique moléculaire, CHRU Brest, Hôpital Morvan, 2, avenue Foch, 29609 Brest, France 

Auteur correspondant.

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Riassunto

La mucoviscidose ou fibrose kystique du pancréas est la plus fréquente des maladies génétiques graves de l'enfant dans la population caucasoïde. La découverte du gène responsable de la maladie, le gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), il y a 20ans permet aujourd'hui de mieux comprendre la physiopathologie de la maladie. L'identification des mutations du gène CFTR a grandement amélioré les données du conseil génétique pour les malades et leurs familles. Nous allons aborder ici les modalités de prise en charge du conseil génétique en matière de mucoviscidose.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Mucoviscidose, Gène CFTR, Conseil génétique, Diagnostic prénatal


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