Sommario Abbonarsi

Synovite villonodulaire pigmentée - 27/06/12

[31-370-A-10]  - Doi : 10.1016/S1879-8551(12)54463-5 
Y. Thouvenin , A. Larbi, M.-P. Baron, C. Cyteval : Professeur
Service d'imagerie médicale, Unité d'imagerie musculosquelettique, Hôpital Lapeyronie, CHU Montpellier, 371, avenue du Doyen Gaston-Giraud, 34980 Montpellier cedex 5, France 

Auteur correspondant.

Article en cours de réactualisation

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 14
Iconografia 17
Video 0
Altro 1

Riassunto

La synovite villonodulaire pigmentée et la tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses font partie de la même entité. Il s'agit de lésions de type tumoral, très majoritairement bénignes. Leur fréquence est faible et leur évolution est lente, expliquant un retard diagnostique classique de quelques années. La tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses atteint de façon préférentielle la face palmaire des trois premiers doigts de la main, se présentant alors comme une masse indolente de croissance lente. Une imagerie n'est pas toujours nécessaire. En cas de doute, l'IRM est l'examen le plus adapté, car elle permet le diagnostic positif en écartant le plus souvent les diagnostics différentiels cliniques au premier rang desquels se trouve le kyste mucoïde, première lésion des tissus mous de la main en fréquence. Son traitement repose sur une exérèse chirurgicale soigneuse. Les récidives sont fréquentes et peuvent se faire sur un mode plus agressif. La synovite villonodulaire pigmentée peut toucher la synoviale articulaire selon une forme focale ou diffuse. Le genou est le premier site atteint en fréquence. Elle peut également intéresser les bourses synoviales. Sa présentation clinique typique est celle d'une hémarthrose spontanée du sujet jeune, parfois douloureuse. Son diagnostic en imagerie repose avant tout sur l'IRM qui objective un aspect caractéristique. L'IRM fournit également un bilan préchirurgical indispensable. Son traitement repose sur une synovectomie soigneuse en chirurgie ouverte ou par arthroscopie, complétée, selon les cas, par une synoviorthèse le plus souvent isotopique. Les récidives sont fréquentes, favorisée par une exérèse incomplète, conduisant parfois à une destruction articulaire. D'où l'importance d'un bilan d'imagerie préopératoire exhaustif.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Synovite, Tumeur villonodulaire, Synovite pigmentée, Cellules géantes, Gaines tendineuses


Mappa


© 2012  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Ostéonécroses épiphysaires de l'adulte
  • J.-F. Budzik, J. Legrand, T. Pascart, R. Coursier, A. Lons
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Chondromatose synoviale
  • H. Brassens, X. Leroy, G. Wavreille, C. Canella, H. Migaud, A. Cotten

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.