Les calcinoses et les ossifications cutanées se caractérisent par des dépôts dermiques ou hypodermiques d'hydroxyapatite. Ces deux terminologies regroupent des affections extrêmement diverses et hétérogènes sans lien apparent entre elles. Nous avons repris la classification proposée par Cribier, basée sur les mécanismes physiopathogéniques connus ou supposés : calcinoses liées à des troubles du métabolisme phosphocalcique, calcinoses exogènes ou secondaires à une altération tissulaire, et calcinoses idiopathiques. Enfin, on distingue les ossifications secondaires à une lésion cutanée préexistante, celles liées à des troubles du métabolisme phosphocalcique, et les ostéomes primitifs isolés ou révélant une maladie générale.