Clostridium difficile et pathologie digestive - 01/01/01
Francis Klotz : Professeur agrégé du Val-de-Grâce
Service de pathologie digestive, hôpital d'instruction des Armées Clermont-Tonnerre, rue du Colonel-Fonferrier, BP 41, 29240 Brest Naval France
Hôpital d'instruction des Armées Robert Picqué Bordeaux France
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Résumé |
« Clostridium difficile » est reconnu comme une cause majeure de diarrhée nosocomiale à l'origine d'une importante morbidité hospitalière. Dans sa forme toxinogène, ce bacille anaérobie à Gram positif produit deux toxines, les toxines A (entérotoxine) et B (cytotoxine), responsables de la virulence de la bactérie et de lésions muqueuses caractéristiques visibles en endoscopie. Chez l'homme, le spectre des manifestations cliniques va du simple portage asymptomatique et de la diarrhée banale à la colite fulminante. L'environnement hospitalier est propice au développement de la maladie. L'antibiothérapie prédispose à l'infection en modifiant l'écosystème intestinal. Le diagnostic repose sur la mise en évidence de la toxine A dans les selles par agglutination sur latex ou technique « enzyme-linked immunosorbent assay ». La seule mise en évidence de « Clostridium difficile » dans les selles ne suffit pas à affirmer son caractère pathogène. Le traitement repose d'abord sur l'arrêt de l'antibiotique en cause. Dans les formes persistantes ou modérées, le métronidazole oral est le traitement de première intention. L'utilisation de la vancomycine orale, plus chère et aussi efficace, expose au risque d'émergence de résistance des entérocoques hospitaliers. Le taux de rechute est estimé à 20 % après traitement. La prévention repose sur une politique d'emploi des antibiotiques à large spectre. La coadministration systématique de « Saccharomyces boulardii » lors d'une antibiothérapie réduit le risque de diarrhée mais ne prévient pas le risque de colite pseudomembraneuse.
Mots-clés : « Clostridium difficile », antibiotiques, diarrhée aux antibiotiques, colite pseudomembraneuse, toxine, réponse immune, vancomycine, métronidazole, « Saccharomyces boulardii »
Plan
- Classification et modes de transmission des virus humains
- H. Agut, S. Burrel, D. Boutolleau
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