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Les aspects médico-sociaux de la sclérose en plaques - 01/03/08

Doi : RN-09-2001-157-8-9-0035-3787-101019-ART86 

P. Vermersch [1],

J.P. Marissal [2]

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Au quotidien, la qualité de vie des patients souffrant de sclérose en plaques (SEP) dépend en partie des mesures sociales. Celles-ci ne sont pas spécifiques à la SEP. Les patients doivent souvent être aidés par les services sociaux des centres hospitaliers et des mairies pour les multiples et complexes démarches administratives. L'information du patient est primordiale concernant ses droits, notamment professionnels. De nombreux organismes sont à solliciter pour l'obtention d'aides financières et matérielles, même si elles sont souvent jugées comme insuffisantes, dans de multiples domaines comme par exemple l'amélioration du logement. La possession d'une carte d'invalidité donne droit à certains avantages notamment en matière fiscale. Les compétences de la COTOREP sont très larges et comprennent la reconnaissance de travailleur handicapé, la formation et le reclassement professionnel, l'orientation et l'admission en établissement spécialisé, l'appréciation du taux d'incapacité et si le handicap le justifie, l'attribution de diverses allocations (notamment l'allocation adulte handicapé et l'allocation compensatrice pour tierce personne). La nécessité d'une approche multidisciplinaire a conduit à mieux structurer la prise en charge de la SEP et des expériences de cliniques spécialisées et de réseaux sont menées. De multiples partenaires participent à ces nouvelles approches et les associations de malades peuvent y trouver leur place. Les aspects sociaux doivent être également pris en considération dans le calcul du coût de la maladie, financier mais aussi humain.

Medicosocial aspects of multiple sclerosis.

On a daily basis the quality of life of patients suffering from multiple sclerosis (MS) partially depends on social measures. These are not specific to MS. Patients often need to be helped by hospital or town social services for the numerous and complicated administrative steps to be taken. The information given to a patient is of prime importance concerning his rights, particularly his occupational rights. Many organisations have to be contacted to obtain financial and material aids, even if the latter are considered insufficient in many fields especially for improvements in accommodation. An invalidity card may entitle its holder to certain tax reductions. The competences of the COTOREP are wide-ranging and include the recognition of the handicapped worker, his training and his regarding at work, his orientation and admission into a specialised structure, the degree of his invalidity rate and should his handicap justify it, benefits such as the handicapped adults allowance and the compensatory third person's allowance. It is essential to adopt a multidisciplinary way when dealing with MS in order to provide a better care, experiments in specialised structures and networks are being undertaken. Numerous partners are taking part in these new approaches and patient associations may find their place there. Social aspects have to be taken into account as well in the way the cost of the disease is evaluated in terms of money and humanity.


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Vol 157 - N° 8-9

P. 1163-1168 - septembre 2001 Retour au numéro
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  • Annonce du diagnostic et information des patients atteints de SEP
  • M. Clanet, C. Gayot Pigois
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  • Sclérose en plaques : coût de la maladie
  • E. Tissot, M.-C. Woronoff-Lemsi

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