La maladie de Lafora à révélation tardive - 01/03/08
O. Messouak [1],
M. Yahyaoui [1],
M. Benabdeljalil [1],
A. Benomar [1],
R. Ouazzani [1],
A. Amarti [2],
A. Saidi [2],
T. Chkili [1]
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La maladie de Lafora est une épilepsie myoclonique progressive. Elle se traduit cliniquement par l'association de crises épileptiques, de myoclonies et d'une détérioration mentale. Les auteurs rapportent un cas de maladie de Lafora atypique par un âge de début tardif à 25 ans, une durée d'évolution prolongée, et l'apparition tardive de troubles cognitifs et de myoclonies.
Late discovery of Lafora disease: a family study. |
Lafora disease is a progressive myoclonic epilepsy, Clinically defined by the association of myoclonic, epileptic fits and dementia. We report a case with an atypical Lafora disease, marked by delayed onset at 25 years of age, prolonged course, associated with secondary cognitive impairment and myoclonic features.
Plan
© 2002 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 158 - N° 1
P. 74-76 - janvier 2002 Retour au numéro
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