Le point sur les maladies à prions - 01/03/08
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Les maladies à prions ou encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles (ESST) s'expriment chez l'Homme sous quatre formes différentes : la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique (forme la plus fréquente), les MCJ génétiques (MCJ familiales, syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker (SGSS) et Insomnie Fatale Familiale (IFF)), les MCJ acquises (kuru et MCJ iatrogènes) et la variante de la MCJ, ou vMCJ (seule forme liée à l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ou « maladie de la vache folle »).
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© 2003 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 159 - N° 12
P. 1200-1204 - décembre 2003 Retour au numéro
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