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Hypovasopressinismes - 01/01/96

[10-024-A-20]
Christine Hober : Chef de clinique des Universités
Marie-Christine Vantyghem : Praticien hospitalier
Jean Lefebvre : Professeur des Universités, assistant des Hôpitaux, chef de service
Service d'endocrinologie et métabolismes, CHU-USN-A, 6, rue du Professeu-Laguesse, 59037  Lille cedex France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Endocrinologie-Nutrition

Résumé

L'hypovasopressinisme se définit comme une carence absolue ou relative en arginine vasopressine (AVP) circulante. Le déficit en AVP est à l'origine du diabète insipide (DI) central par atteinte hypothalamo-neuro-posthypophysaire. Le DI peut être en rapport avec un défaut de synthèse ou de sécrétion de l'AVP qui caractérise le DI central (DIC), mais peut être également en relation avec une résistance rénale à l'action de l'AVP qui caractérise le DI néphrogénique (DIN). Il faut d'autre part différencier le DI vrai de la polydipsie primaire (PP) consécutive à une perturbation primitive de la soif.

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  • A.-S. Balavoine, C. Do Cao, C. Cardot-Bauters, M. d'Herbomez, J.-L. Wémeau

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