Table des matières EMC Démo S'abonner

Autres dyslipidémies génétiques - 01/01/00

[10-368-E-10]
Sylvie Picard : Docteur en médecine, docteur en sciences, spécialiste en endocrinologie et maladies de la nutrition, ancien interne et assistant des hôpitaux de Lyon, ancien chef de clinique à la faculté
Point médical, rond-point de la Nation, 21000 Dijon  France

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Endocrinologie-Nutrition et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

À côté des dyslipidémies habituelles, il existe d'autres dyslipidémies génétiques, plus rares, se caractérisant par une baisse du cholestérol « low density lipoprotein » (LDL), des variations du cholestérol « high density lipoprotein » (HDL), ou l'existence d'une augmentation d'une lipoprotéine - la Lp(a) - qui peut être associée à un risque cardiovasculaire élevé. Les variations des concentrations de LDL ou HDL sont généralement en rapport avec des anomalies de la synthèse d'apoprotéine B ou A ou encore à des modifications des protéines intervenant dans le métabolisme de ces lipoprotéines telles que la « cholesteryl ester transfer protein » (CETP), la « lecithin : cholesterol acyl transferase » (LCAT) ou la lipase hépatique (LH). Les possibilités thérapeutiques spécifiques sont actuellement limitées mais une meilleure connaissance de ces anomalies et de leurs conséquences en termes de protection ou risque cardiovasculaire peut permettre une meilleure connaissance du rôle de ces protéines.



Mots-clés : dyslipidémies génétiques, Lp(a), CETP, LCAT, lipase hépatique

Plan



© 2000  Elsevier, Paris. Tous droits réservés.

Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article suivant Article suivant
  • Thyroïde et médicaments
  • A.-S. Balavoine, C. Do Cao, C. Cardot-Bauters, M. d'Herbomez, J.-L. Wémeau

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.